临床开发的先进技术

Medidata 先进的解决方案涵盖临床开发过程的诸多关键环节，包括研究和方案设计，试验规划和管理，研究机构和研究团队培训管理，患者随机化和试验供应管理（RTSM），电子数据采集（EDC），临床数据管理（CDM）以及临床、运作和安全性数据报告。

Medidata Rave^®

一体化的 EDC/CDM 平台
Medidata Rave 是用于采集、管理和报告临床试验中临床数据，运作数据和药物安全性数据，行业领先的 EDC 和 CDM 平台。其稳健、灵活的特征，研究机构人员易于使用以及先进的数据导入/导出整合工具，有效的支持任何试验设计、迅速启动试验并可以快速的获得有意义的数据。

Medidata Balance^TM

随机化和试验供应管理
Medidata Balance 提供独特的、统一的方案用于临床试验的随机化和试验供应管理，将整个过程转变为“自助服务式”的随机化和供应规划。简单的操作便可实现与 Medidata Rave EDC 系统的快速整合，并且在研究机构端也可以简化操作。

Medidata Grants Manager^® 和 Medidata CRO Contractor^®

试验规划和管理
Medidata Grants Manager 是行业领先的、为研究者提供预算基准的工具。它基于行业已生效的研究机构费用信息库—PICAS^® 数据库，用于保证公平和持续的研究者费用支付，降低依从性风险和缩短招募研究机构的时间。

Medidata CRO Contractor 利用 CROCAS^® 数据库，该数据库包含已生效的、成千上万的外包合同。为临床研究申办者提供外包基准数据和分析工具，以优化试验规划、预算和管理CRO合同。

Medidata Designer^®

方案设计
Medidata Designer 是一个独特的电子方案和研究设计工具，用于帮助研究人员集中关键研究目标的运作资源，并与下游系统通过自动共享研究项目元数据，从而有效改善项目执行和实施。