临床研究过程
临床前试验结束后，新的待试药物、生物或医疗设备便开始进入漫长而费用昂贵的人体临床试验过程，其目标是确认治疗方案的安全性和有效性。此过程成功与否（该治疗方案能否取得医学性和商业性的双赢）取决于研究申办者能否安全迅速地驾驭整个临床试验过程，以及收集科学医学数据、分析数据、报告数据的能力。采用创新的过程设计、技术和服务，使获得可靠临床数据的时间提前，整个临床试验过程因而更为流畅。我们的产品覆盖了整个临床研究过程，通过整合其他应用程序，可充任电子化临床研究过程的中心力量。
Medidata 的创新产品可处理临床试验过程中的下述步骤：