数据采集

业内分析家多年前就曾预言，在临床试验中，书面数据采集将完全退出历史舞台，他们更倾向于电子数据自动采集，因后者可大大缩短试验周期，消除冗余及错误，有效连接研究团队。虽然本行业并未如许多分析家预言的那样发生迅速变革，但最终仍被认为已经处于“引爆点”阶段：到 2007 年底，美国所有的 I-III 期临床试验中就有近半数试验采用了 EDC。¹

Medidata Rave^® 的数据采集功能设计着重考虑了系统终端用户的重要需求，该技术可充分用于帮助研究申办方实现商业和科学方面的双赢局面。Rave 一方面能够解决大力投资于当前系统与广泛的研究机构网络、监查者和 CRO 的大型国际性企业的复杂需求，另一方面又能满足那些试图寻找可协助用于其首批人体临床试验，亦可随试验进入到后期阶段，根据化合物的增加而进行调整的小型企业的要求。Medidata Rave 目前已可通过全球任何联网的计算机进行访问，它具备在单个数据库中处理多项研究的单一实例功能，拥有直观的界面，可提供培训，支持多国语言并在同一数据库中管理书面采集数据的能力。正是上述这些以及其他不胜枚举的特征使其成为当前业内的佼佼者。

¹ 来源：Health Industry Insights，2007