スタディ終了

メディデータは、スタディを効率的かつ効果的に終了できるようにお手伝いします。構造化された方法論に従うことで、スタディ終了報告書の作成と配付、Medidata Rave® スタディへのアクセス制限、最終データセットの転送、最終スタディのメディア作成と配付を行い、最終的に全ての管理作業を完了します。全ての文書は監査用に電子ファイルとして保管し、簡単に取り出したりアクセスしたりできるようにします。

コンサルティング

業界における豊富な経験でお客様の治験の質を向上
メディデータ・コンサルティングの使命は、プロトコールのデザインから規制当局への申請に至る臨床開発プロセスを最適化する方法についてお客様にアドバイスを行うことです。
  • 臨床テクノロジーを用いる際にベストプラクティスを流用
  • 治験プロセスを効率化して改善
  • I市場での競争力を強化
スタディを確実に終了するために、メディデータ・コンサルティングは以下のことを行います。
  • スタディのライフサイクルデータの詳細な分析に基づいて、堅牢な運用プロセスと評価指標を策定します。
  • 電子アーカイブソリューションを利用可能にします。