認可後の研究

第IIIb相および第IV相試験、登録、市販後調査、その他のスタディを含む認可後の研究は、スポンサー企業にとってユニークな自動化実現の機会でもありますが、困難な問題でもあります。

メディデータは、ライフサイエンス企業が後期臨床試験を通じて市場への投資効果を確保するデータ生成を支援します。 Medidata Rave^®  は拡張性が高く、カスタマイズ可能かつ導入しやすい構造を持っているため、スタディのプロセスにおけるリスクと冗長性を減らし、新しい市場チャンスの探求、調査の改善、結果の追跡に役立つ解析データおよびトレンドデータを提供します。拡張性が高く、安全なインフラ内の動的なメディデータ電子データ収集（EDC）システム上に構築された Medidata Rave for Late Phase は、後期臨床研究および臨床試験登録の方針決定者およびユーザに、使いやすく、世界中からアクセス可能な規制に準拠したプラットフォーム、および経験豊富なメディデータのサポートサービスと導入サービスを提供します。