임상적활동

전임상 시험이 완료되면, 새로운 의약품과 생물학 또는 의학 기구들은 안전하고 효과적인 치료법을 목표로 긴 시간과 많은 비용을 필요로 하는 임상실험의 과정을 시작하게 됩니다. 이 치료법의 성공적인 실험과 의학적/상업적 성공은. 연구 스폰서의 능력에 의해 결정되며, 그 능력은 모든 과정의 안전하고 신속한 처리, 과학/의학 데이터의 수집과 분석 그리고 보고기능을 포함합니다.

혁신적인 진행과정 디자인(process design)과 테크놀로지 그리고 서비스는 신뢰도 있는 임상 데이터로의 빠른 접근을 가능하게 함으로서 임상실험을 간소화 시킵니다. 자사의 제품들은 임상 연구 과정을 포괄하며 다른 어플리케이션들과의 통합을 통해 eClinical process의 중추적인 역할을 할 수 있습니다.

Medidata의 혁신적인 제품들은 임상시험 과정상의 다음과 같은 활동을 포괄하고 있습니다: