승인 후

제 IIIb 상과 제 IV 상 임상시험, 레지스트리(registries), 시판 후 조사 및 기타 연구 등 승인 후 연구(Post-Approval)는 스폰서에게 특별한 자동화 기회와 도전을 제시합니다.

Medidata는 생명 과학 기업이 후기 단계 임상 시험을 통해 시장에 대한 투자 효과를 보장합니다. Medidata Rave^®는 확장이 가능하고 시스템 환경설정이 가능하며 도입하기 쉬운 구조로 이루어졌기 때문에 연구 과정의 위험과 중복을 줄이고, 새로운 시장 기회 분석과 동향 을 제공하며, 감시(surveillance)를 강화하고 진행 결과를 트랙킹(tracking) 합니다. 또한 Medidata Rave ^®는 전자 데이터 수집을 위해 확장 가능하고 안전한 구조의 동적 시스템으로 구축되어, 후기단계 임상시험에서 임상시험 및 레지스트리 임상연구자들이 사용하기 쉽고 글로벌한 접근을 가능하게 하며 규제를 준수하는 입니다.